品質は生産の前から始まる。
出荷前検査で見つかった不良は、手直しで済みます。同じ不良を顧客が見つけた場合は、返金とレビューと再送を生む。当社のシステムは、発見を上流へ移すために存在し、行動につなげられる記録を残します。
“ゼロ不良”は約束しません — 誠実な事業者なら誰も約束できません。約束するのは、明確なチェックポイント、合意済みのAQL基準、そして読める報告書です。
すべてのプログラムに、5つのゲート。
サプライヤー・製品審査
法人資格、輸出記録、能力面談、リファレンス — 重要度の高いプログラムでは、最初のデポジット前に工場監査まで。
量産前要件
文書化された仕様、承認済みの材料、署名済みの承認サンプル（ゴールデンサンプル）。以降のすべての検査で参照します。
工程内品質検査
ラインの稼働中に行うDUPRO検査 — 修正がまだ安いうちにズレを捉えます。
出荷前検査
合意した基準によるAQL抜き取り検査。写真の証拠と測定値付き。
文書化とコンプライアンス調整
検査報告書の保管、信頼できる試験機関との証明書調整、生産前の市場要件の整理。
是正処置ループ
不合格は根本原因の説明と再検査につながります — 次のゲートで黙って合格にされることはありません。
コンプライアンスは、市場ごとに調整します。
当社は認証機関ではありません — そのことははっきり述べています。当社がするのは、正しい要件を早い段階で特定し、正しい第三者試験を手配・立会い・保管することです。
| 市場 | 要件 | 対象 | 調整の方法 |
|---|---|---|---|
| 欧州連合（EU） | GPSR（2024年12月から施行） | 消費者向け製品 | 出品前にEU域内責任者と製品情報を手配 |
| 欧州連合（EU） | CEマーキングの適用経路 | 電子機器、玩具、PPEなど | 指令・規格のマッピング、必要に応じて通知機関による試験 |
| アメリカ合衆国 | FCC | 無線周波数を扱う電子機器 | 出荷前に認知された試験機関で試験 |
| アメリカ合衆国 | CPC / CPSIA | 児童製品（12歳以下向け） | 必須試験と児童製品証明書（CPC）の作成支援 |
| イギリス | UKCA / CEの受認 | 規制対象製品 | 市場ごとのマーキングと文書の確認 |
| カテゴリー横断 | 表示と警告 | すべての消費財 | 市場ごとのラベル文言、警告、マークを量産前チェックで確認 |
提示するのは検証可能な要件と証明書のみです。認証の発行は認定機関が行うものであり、FULVERAが行うものではありません。
品質プログラムが失敗する箇所。
演出としての検査
チェックの付いた報告書。その裏に測定値はない。
承認サンプルの喪失
生産が始まる時点で、承認サンプルを誰も探し出せない。
後回しのコンプライアンス
要件は通関のとき、またはプラットフォームの削除のときに表面化する。
曖昧さのない合否
顧客が異を唱えるまでは、すべてが“OK”。
価格だけで選ぶ試験機関
プラットフォームも税関も受理しない報告書。
不合格の後の沈黙
根本原因もフォローアップもない不合格報告。
よくいただく品質のご質問。
品質検査を提供していますか？+
はい — 量産前、工程内（DUPRO）、出荷前の検査を、合意したAQL抜き取り基準で実施し、写真と測定値付きの報告書としてお渡しします。独立した目を望む場合は、第三者検査の手配も可能です。
どのAQL基準を使いますか？+
基準を決めるのはお客様です。消費財では、重大不良にAQL 2.5、軽微不良に4.0とするのが一般的で、致命的不良は通常ゼロ許容です。カテゴリーと価格帯に応じて説明可能な基準の選定をお手伝いし、生産をその基準に対して管理します。
CE、FCC、CPCの試験を調整できますか？+
信頼できる第三者試験機関との試験を調整し、お客様の製品と市場にどの要件が適用されるかの整理をお手伝いします。証明書の発行は認定機関です — 当社は範囲、サンプル、フォローアップを管理します。
検査で不合格になった場合はどうなりますか？+
不合格の範囲にあたる出荷は進みません。報告書を発行し、工場に根本原因と是正措置計画を要求し、再検査の日程を設定します。お客様の選択肢と費用は、文書でお示しします。
既存のサプライヤーの監査はできますか？+
はい — 現行サプライヤーへの能力監査、プロセスレビュー、リファレンス確認を実施し、所見と推奨事項を文書の報告書でお渡しします。
品質要件を、当社と一緒に確認する。
製品カテゴリー、対象市場、現在の課題 — それに合うゲートシステムをご提案します。