QUALITÄTSKONTROLLE, IN DIE LIEFERKETTE EINGEBAUT.
Inspektions-Gates an den Punkten, wo Fehler noch günstig zu beheben sind – und Compliance-Koordination vor der Produktion, nicht nach einer gesperrten Listing.
QUALITÄT BEGINNT VOR DER PRODUKTION.
Ein Defekt, der bei der Endkontrolle gefunden wird, kostet eine Nacharbeit. Derselbe Defekt, gefunden von einem Kunden, kostet eine Erstattung, eine Bewertung und eine Neuversendung. Unser System existiert, um die Entdeckung nach vorn zu verlagern – und einen Papiertrail zu hinterlassen, auf dem Sie aufbauen können.
Wir versprechen keine „Null-Fehler-Quote“ – das kann kein ehrlicher Operateur. Wir versprechen definierte Kontrollpunkte, vereinbarte AQL-Standards und Berichte, die Sie lesen können.
FÜNF GATES, IN JEDEM PROGRAMM.
Lieferanten- & Produktverifikation
Geschäftsnachweise, Exportdaten, Gespräche zur Leistungsfähigkeit, Referenzen – und bei gewichtigen Programmen Werksaudits vor der ersten Anzahlung.
Anforderungen vor der Produktion
Schriftliche Spezifikationen, freigegebene Materialien, signierte Referenzmuster, auf die in jeder späteren Prüfung verwiesen wird.
Qualitätskontrollen im Prozess
DUPRO-Inspektionen, während die Linien laufen – Abweichungen werden erkannt, solange die Korrektur günstig ist.
Endkontrolle vor dem Versand
AQL-Stichproben gegen Ihren vereinbarten Standard, mit Fotobeweisen und gemessenen Ergebnissen.
Dokumentation & Compliance-Koordination
Inspektionsberichte abgelegt, Prüfzertifikate mit anerkannten Laboren koordiniert, Marktanforderungen vor der Produktion kartiert.
Korrekturschleife
Fehler führen zu Ursachenanalysen und Nachinspektion – nicht zu stillen Bestehensquoten am nächsten Gate.
COMPLIANCE WIRD JE MARKT KOORDINIERT.
Wir sind keine Zertifizierungsstelle – und sagen das offen. Was wir tun: dafür sorgen, dass die richtigen Anforderungen früh identifiziert und die richtigen Drittprüfungen beauftragt, begleitet und abgelegt werden.
| Markt | Anforderung | Gilt für | So wird koordiniert |
|---|---|---|---|
| Europäische Union | GPSR (in Kraft seit Dezember 2024) | Konsumgüter | In der EU ansässige verantwortliche Person und Produktinformationen, geregelt vor dem Listing |
| Europäische Union | CE-Kennzeichnungspfade | Elektronik, Spielzeug, PSA und mehr | Richtlinien-/Norm-Mapping, Benannte-Stellen-Prüfungen wo erforderlich |
| USA | FCC | Hochfrequenzelektronik | Prüfung über anerkannte Labore vor dem Versand |
| USA | CPC / CPSIA | Kinderprodukte (bis 12 Jahre) | Erforderliche Prüfungen und Erstellung des Children's Product Certificate |
| Vereinigtes Königreich | UKCA / CE-Anerkennung | Regulierte Produkte | Marktspezifische Kennzeichnungs- und Dokumentenprüfung |
| Kategorienübergreifend | Kennzeichnung & Warnhinweise | Alle Konsumgüter | Marktspezifischer Etikettentext, Warnhinweise und Zeichen, geprüft in der Produktionsvorbereitung |
Gezeigt werden nur überprüfbare Anforderungen und Zertifikate; die Zertifizierung erfolgt durch akkreditierte Stellen, nicht durch FULVERA.
WO QUALITÄTSPROGRAMME SCHEITERN.
Inspektion als Theater
Ein Bericht mit angekreuzten Kästchen und keinen Messwerten dahinter.
Amnesie beim Referenzmuster
Niemand findet das freigegebene Muster, wenn die Produktion startet.
Compliance als Nachgedanke
Anforderungen tauchen am Zoll oder in einer Plattform-Sperrung auf.
Bestehen/Durchfallen ohne Nuance
Alles ist „in Ordnung“, bis ein Kunde widerspricht.
Laboratorien nur nach Preis gewählt
Berichte, die Plattformen und Zoll nicht akzeptieren.
Funkstille nach dem Fehler
Eine durchgefallene Inspektion ohne Ursachenanalyse und ohne Konsequenz.
DIE HÄUFIGSTEN QUALITÄTSFRAGEN.
Bieten Sie Qualitätsinspektionen an?+
Ja – Inspektionen vor der Produktion, im Prozess (DUPRO) und vor dem Versand laufen nach vereinbarten AQL-Stichprobenstandards und werden als Berichte mit Foto- und Messnachweisen geliefert. Drittinspektionen können zusätzlich arrangiert werden, wenn Sie ein unabhängiges Auge bevorzugen.
Welchen AQL-Standard verwenden Sie?+
Der Standard ist Ihre Entscheidung. Übliche Konsumgüterprogramme laufen mit AQL 2.5 für größere und 4.0 für kleinere Defekte; kritische Defekte sind typischerweise nulltolerant. Wir helfen Ihnen, einen vertretbaren Standard für Kategorie und Preispunkt zu wählen – und halten die Produktion daran fest.
Können Sie CE-, FCC- oder CPC-Prüfungen koordinieren?+
Wir koordinieren Prüfungen mit anerkannten Drittlaboratorien und helfen, welche Anforderungen für Ihr Produkt und Ihren Markt gelten. Zertifikate stellen die akkreditierten Labore aus – wir managen Umfang, Muster und Nachverfolgung.
Was passiert, wenn eine Inspektion durchfällt?+
Die Sendung geht im betroffenen Umfang nicht weiter. Wir stellen den Bericht aus, fordern vom Werk eine Ursachen- und Korrekturmaßnahmenplanung an und terminieren die Nachinspektion. Ihre Optionen und Kosten liegen schriftlich vor.
Können Sie unseren bestehenden Lieferanten auditieren?+
Ja – Kapazitätsaudits, Prozessprüfungen und Referenzverifikation beim bestehenden Lieferanten, geliefert als schriftlicher Bericht mit Feststellungen und Empfehlungen.
PRÜFEN SIE IHRE QUALITÄTSANFORDERUNGEN MIT UNS.
Produktkategorie, Zielmarkt und aktuelle Schmerzpunkte – wir schlagen das passende Gate-System vor.